Neuroblastoma ni moja ya tumors ya kawaida ya mfumo wa neva katika watoto, ambayo huathiri sehemu yake ya huruma. Maendeleo ya tumor huanza katika kipindi cha intrauterine, wakati seli mbaya zinahamia kwenye ganglia ya huruma, tezi za adrenal na maeneo mengine.
Ubashiri wa neuroblastoma hufanywa kwa misingi ya data kama: umri wa mtoto, hatua ambayo uchunguzi ulifanyika, na sifa zake za kisaikolojia za seli za malignant. Data zote hizi zinahusiana na sababu za hatari. Ni muhimu kutambua kwamba watoto wenye hatari ndogo na ya kawaida mara nyingi hupona, lakini wagonjwa wenye hatari kubwa, licha ya matibabu, wana nafasi nzuri sana ya kuishi. Maelezo zaidi juu ya sababu, dalili na matibabu ya neuroblastoma katika watoto kusoma katika makala yetu.
Neuroblastoma - Sababu
Pamoja na utafiti mrefu na wa kina, wanasayansi hawajaona sababu maalum ya maendeleo ya neuroblastoma. Aidha, haikuwa rahisi hata kutambua mambo ambayo yanaweza kuathiri muonekano wake.
Bila shaka, kuna dhana, lakini bado, hakuna ushahidi. Kwa hiyo, kwa sehemu kubwa, neuroblastoma inaonekana kwa watoto katika familia ambao hapo awali walikuwa na kesi za maradhi. Lakini kila mwaka, duniani, kuna wastani wa asilimia 1-2 ya kesi ambazo wazazi wala jamaa wa karibu hawajawahi wanakabiliwa na ugonjwa huu.
Sasa, genome ya wagonjwa walio na aina ya familia ya neuroblastoma inachunguliwa ili kuhesabu jeni (au jeni kadhaa), mabadiliko ambayo, inawezekana, husababisha maendeleo ya tumor hii.
Neuroblastoma katika watoto - dalili
Dalili za neuroblastoma katika watoto hutegemea eneo la msingi la tumor na kuwepo au kutokuwepo kwa metastases. "Classic" ishara za neuroblastoma katika watoto ni: maumivu ya tumbo, kutapika , kupoteza uzito, hamu ya kula, uchovu na maumivu ya mfupa. Ugonjwa wa shinikizo la damu mara kwa mara, na kuhara sugu ni chache.
Kwa kuwa zaidi ya 50% ya wagonjwa wanakuja kwa daktari katika hatua za mwisho za ugonjwa huo, ishara za ugonjwa katika kesi hizi zinatolewa na kushindwa kwa viungo ambavyo tumor hufanya metastasizes. Hizi ni pamoja na maumivu ya mfupa, homa isiyoelezea na inayoendelea, kukataa na kuvunja macho.
Wakati tumor iko kwenye kifua, inaweza kusababisha ugonjwa wa Claude-Bernard-Horner. The triad classic ya Horner ni: kushoto moja kwa moja ya kope, kupungua kwa mwanafunzi na nafasi ya kina ya eyeball (macho kiasi afya). Katika patholojia ya kuzaliwa kuna heterochromia - rangi tofauti ya iris (kwa mfano, kijani jicho, na bluu nyingine).
Pia, wazazi wa mtoto mgonjwa wanaweza kuwasiliana na daktari kwa jambo tofauti kabisa - kwa mfano, inaweza kuwa fractures. Tayari juu ya tafiti za ziada zinafunuliwa kwamba sababu ambayo imesababisha udhaifu wa mifupa, ni metastasis.
Neuroblastoma - matibabu
Matibabu ya neuroblastoma iliyowekwa ndani, yaani, tumor ambayo ina mipaka ya wazi na hakuna metastases ni upasuaji. Baada ya kuondolewa kwa elimu, tiba kamili ya mtoto inatarajiwa.
Lakini wakati ambapo tumor imeweza kutoa metastases, pamoja na kuondolewa kwa operesheni ya lengo la awali la neuroblastoma,
Neuroblastoma - kurudi tena
Kwa bahati mbaya, kama kansa yoyote, neuroblastoma inaweza kutoa tena.
Utabiri katika kesi hiyo ni tofauti sana:
- kurudi kwa kiwango cha ndani (kuonekana kwa tumor mpya) kuna ugunduzi mzuri, kwani inaweza kupasuliwa upasuaji;
- kwa wagonjwa walio na utaratibu wa kurudia tena, utabiri wa maisha ni mbaya, kwa kuwa ni vigumu kutibu.