Utambuzi wa kujifungua kwa uzazi

Uchunguzi wa kujifungua kwa uzazi ni seti ya hatua zinazozingatia kutambua mapema ya matatizo ambayo yalitokea wakati wa ujauzito, pamoja na kuondoa madawa yaliyotokea mara moja baada ya kuzaliwa kwa mtoto. Ni kawaida kutofautisha kati ya mbinu zisizo na invasive za utambuzi wa pembeni.

Kama sheria, kila mwanamke, akitembelea ofisi ya uchunguzi wa kila siku, anaonya mapema kuhusu aina gani ya utafiti anayopitia. Hata hivyo, si kila mtu anayejua maana ya maneno haya. Hebu tuchunguze kwa undani zaidi.

Hivyo, kwa mbinu zisizo na daktari daktari kwa msaada wa zana maalum huingia ndani ya mfuko wa uzazi kwa sampuli ya biomaterial na kutuma kwa utafiti zaidi. Kwa hiyo, sio uvamizi, kinyume chake, - uchunguzi hauhusishi "uvamizi" wa viungo vya uzazi. Ni njia hizi ambazo hutumiwa mara nyingi wakati wa kuanzisha pathologies za ujauzito. Hii ni kwa sababu ya ukweli kwamba mbinu zenye kuathirika zinajumuisha sifa ya juu ya mtaalam. katika kutekeleza hatari kubwa ya uharibifu wa viungo vya uzazi au fetusi.

Nini wasiwasi mbinu zisizo za kuvuta kwa ugonjwa wa pembeni?

Chini ya aina hii ya utafiti, kama sheria, kuelewa mwenendo wa vipimo vinavyoitwa uchunguzi. Wao ni pamoja na hatua 2: uchunguzi wa ultrasound na uchambuzi wa biochemical wa vipengele vya damu.

Ikiwa tunazungumzia kuhusu ultrasound kama mtihani wa uchunguzi, basi wakati mzuri kwa ajili yake ni wiki 11-13 za ujauzito. Wakati huo huo, tahadhari ya madaktari huvutiwa na vigezo vile vile KTP (ukubwa wa parietal ya coccygeal) na TVP (unene wa nafasi ya collar). Ni kwa kuchunguza maadili ya sifa hizi mbili ambazo wataalamu wenye kiwango cha juu cha uwezekano wanaweza kudhani uwepo wa patholojia ya chromosomal katika mtoto.

Ikiwa mashaka ya hayo yamepo, mwanamke anapewa mtihani wa damu wa biochemical. Katika utafiti huu, mkusanyiko wa vitu kama vile PAPP-A (protini inayohusiana na mimba ya plasma A) na subunit ya bure ya gonadotropin ya chorionic (hCG) hupimwa.

Ni sababu gani ya ugonjwa wa ugonjwa?

Kama sheria, aina hii ya utafiti inafanywa kuthibitisha data zilizopo kutoka kwa tafiti zilizopita. Kimsingi, hizi ni hali hizo wakati mtoto ana hatari kubwa ya kuendeleza uharibifu wa chromosomal, kwa mfano, hii ni kawaida inajulikana wakati:

• mimba ya mimba (umri wa mama ya baadaye ni zaidi ya miaka 35);
• kuwepo katika familia ya mtoto mwenye shida sawa;
• wakati katika familia, carrier wa ugonjwa wa chromosomal hufunuliwa;
• kuhamishwa wakati wa ujauzito wa hepatitis ya fetusi, rubella, toxoplasmosis;
• kuwepo kwa anamnesis ya utoaji mimba 2 na zaidi ya mimba.

Matumizi ya kawaida ya uchunguzi wa vamizi ni chorionic villus biopsy na amniocentesis. Katika kesi ya kwanza, kwa ajili ya utambuzi kutoka kwa uzazi, kwa msaada wa chombo maalum, kipande cha tishu za chorioniki huchukuliwa, na pili - kuzalisha sampuli ya maji ya amniotic kwa uchunguzi zaidi.

Hatua hizo zinafanywa peke chini ya udhibiti wa mashine ya ultrasound. Kama kanuni, kwa uteuzi wa mbinu zisizo na uharibifu wa utambuzi wa pembeni, ni muhimu kuwa na matokeo mazuri kutoka kwa vipimo vya uchunguzi uliopita.

Kwa hiyo, kama inavyoweza kuonekana kutoka kwenye makala hiyo, njia za uchunguzi wa kila siku zinazoonekana kuchukuliwa ni za ziada. Hata hivyo, kutumika mara kwa mara sio vamizi; wana hatari ya chini ya shida na kuruhusu uwezekano mkubwa wa kudhani ugonjwa wa chromosomal katika mtoto ujao.