Katika ulimwengu wetu leo, kuna hatari nyingi za afya - hewa iliyojisi, mionzi, maji machafu, vyakula visivyoeleweka kutoka maduka makubwa na, bila shaka, urithi. Sababu hizi zote haziathiri tu afya yetu, bali pia watoto wetu. Kuweka katika mwili wa kike, vitu vyote hatari huathiri uwezo wa kuwa mjamzito, na fetusi ambayo imechukua mimba. Jinsi ya kujilinda na mtoto wa baadaye kutoka pathologies? Dawa ya kisasa inatoa uwezekano wa kuchunguza upungufu kutoka kwa maendeleo ya kawaida tayari katika hatua za mwanzo za ujauzito, kwa kufanya uchambuzi wa ugonjwa wa fetusi.
Patholojia inaweza kuwa na urithi na kuzaliwa. Kwa wakati huu, karibu 5% ya watoto wachanga, wa jumla ya idadi ya kuzaliwa, wana patholojia ya kuzaliwa au ya urithi, sababu za ambayo inaweza kuwa na maumbile, chromosomal, multifactorial. Tutapata njia zozote za utambuzi wa wakati na kuzuia patholojia zitasaidia kuzuia kuzaliwa kwa watoto wagonjwa.
Uchunguzi wa kizazi wa fetusi
Uchunguzi wa genetics ya fetusi unapaswa kufanyika katika hatua ya kupanga mimba, lakini mara nyingi hufanyika tayari wakati wa ujauzito. Kusudi lake: kuamua hatari ya patholojia ya kuzaliwa, kutambua sababu za kupoteza mimba, kuamua uwezekano wa kuonekana kwa magonjwa ya urithi. Dalili, kama sheria, ni: umri wa mwanamke zaidi ya miaka 35, ndoa zinazohusiana na karibu, maambukizi ya virusi vya papo hapo wakati wa ujauzito, kuzaa, utoaji wa mimba katika anamnesis, uwepo wa magonjwa ya urithi. Uchunguzi wa kizazi wa fetus hufanyika katika hatua kadhaa. Katika hatua ya kwanza, utafiti unafanywa, unaojumuisha ultrasound kwa ugonjwa wa fetasi katika wiki 10-14. Katika hatua ya pili, vipimo vinafanyika kuamua homoni za embryonic (AFP na hCG).
Uchambuzi wa uharibifu wa fetusi (AFP na hCG)
Kwa lengo la utambuzi wa mapema wa ugonjwa, tayari katika trimester ya kwanza, katika wiki 10-14, inashauriwa kufanya uchunguzi wa kabla ya kujifungua - mtihani wa damu kwa ugonjwa wa fetasi, ambao unachukuliwa katika maabara ya uchunguzi wa kliniki. Uchunguzi huu wa damu kwa malformation ya fetusi sasa ni njia pekee za kuaminika za kuchunguza uharibifu wa maendeleo kwa kuchukua protini maalum ambazo fetusi hujificha. AFT (alpha-fetoprotein) ni sehemu kuu ya seramu ya fetus. Kuendeleza mfuko wa ini na ini, huenda pamoja na mkojo kwenye maji ya amniotic na huingia damu ya mama kwa njia ya chorion.
Wakati wa kuchunguza viwango vya juu vya AFP katika damu ya uzazi, inashauriwa kuwa:
- hernia ya kamba ya mgongo au ubongo;
- matatizo ya figo;
- uvamizi wa duodenum;
- kasoro katika maambukizi ya cavity ya tumbo ya anterior (wakati viungo vya ndani vinabakia ngozi na misuli isiyo wazi, na kufungwa na filamu nyembamba ya kamba iliyopigwa).
Uchambuzi wa fetusi ya maendeleo katika kutambua viwango vya hCG, mwanzo wa trimester ya pili, inaonyesha matukio ya maendeleo na chromosomal ya fetus. Hivyo, uchambuzi wa fetusi kwenye syndrome ya Down itakuwa nzuri na kiwango cha juu cha hCG katika damu ya mwanamke mjamzito, na kwa syndrome ya Edwards - na kiwango cha kupunguzwa.
Katika hatua ya tatu ya uchunguzi, ultrasound ya pili inafanyika kwa wiki 20-24, ambayo inaruhusu kutambua uharibifu mdogo wa fetusi, idadi ya maji ya amniotic na uharibifu wa placenta. Ikiwa, baada ya kufanya hatua zote za uchunguzi wa maumbile, ugonjwa wa fetasi hufikiriwa, wataalamu wanaagiza njia zisizo za kawaida za uchunguzi: uchambuzi wake wa fetusi, uchambuzi wa cytogenetic wa fetusi, mtihani wa damu kutoka kamba ya mimba ya fetusi.
Uchambuzi wa sababu ya fetal Rh
Uchambuzi wa kipengele cha fetasi ya Rh pia ni kiashiria muhimu, inaruhusu mimba mapema kuamua utangamano au kutofautiana kwa fetusi na mama kwa sababu ya Rh. Wanawake walio na kipengele cha Rh hawapatani na fetusi
Shukrani kwa mbinu za kisasa, inawezekana kuzuia kuzaa au kuzaliwa kwa mtoto mwenye ugonjwa. Wakati kuthibitisha mawazo juu ya uwezekano wa ugonjwa wa wazazi katika siku zijazo wazazi, daima kuna uchaguzi - kuondokana na mimba au kujiandaa mapema kwa kuingilia kati ya upasuaji, ambayo inaruhusu kurekebisha vibaya. Kwa hali yoyote, uamuzi wa mwisho unafanywa na familia.