Kuchunguza kwa trimester ya pili

Bila shaka, kila mama ya baadaye atakaa kuamini kwamba mtoto wake atazaliwa na afya. Lakini, kama inavyoonyesha mazoezi, matukio mbalimbali ya fetusi sio ya kawaida sana.

Magonjwa kama vile Down Down syndrome, Edwards, na mengine mengine mengi ya chromosomal ni ujanja wa kutosha:

• Kwanza, haiwezekani kutabiri maendeleo yao mapema (kama sheria, patholojia huundwa mara baada ya mimba, wala wazazi wala madaktari wanaweza kuathiri mchakato huu);
• pili, magonjwa haya ni vigumu kupatanisha na maisha kamili, hawana ushindi wa dawa au matibabu ya upasuaji, na watoto wachanga wanaweza kusema kuwa wataadhibiwa;
• tatu, ni vigumu sana kutambua ugonjwa huo utero. Hata njia za hivi karibuni za utafiti haziwezi kufanya uamuzi wa mwisho. Katika hali nyingi, asilimia tu ya uwezekano wa mtoto mwenye shida hutangazwa kwa wazazi. Na uamuzi wa kuweka mimba au la, hubakia.

Siku hizi, madaktari wanashauri kwamba wanawake wote wajawazito wanajaribu uchunguzi wa kila siku katika trimester ya kwanza na ya pili ya ujauzito ili kutambua hatari ya kuwa na mtoto aliye na magonjwa makubwa ya maendeleo. Uchunguzi huu unachukuliwa kuwa wa kuaminika zaidi.

Nini maana ya uchunguzi wa perinatal wa trimester ya pili?

Wakati wa kipindi chote cha ujauzito, mama wa busara wa baadaye wanajaribu kuchunguza kabla ya kujifungua kabla: katika 1 na 2 trimester. Hata hivyo, uchunguzi wa pili ni taarifa zaidi, kwa sababu kwa wakati huo ni rahisi kuelewa ni vipi vikwazo kutoka kwa kawaida katika uchambuzi huweza kumaanisha, na baadhi ya pathologies tayari imeonekana wazi juu ya ultrasound.

Kwa ujumla, uchunguzi wa perinatal wa trimester ya 2 ina maana:

1. Uchunguzi wa biochemical wa trimester ya 2 (mtihani mara tatu), ambayo haionyeshi kitu lakini kufuata kanuni za maadili ya vipengele vitatu katika damu ya mama (AFP, hCG, estriol).
2. Uchunguzi wa ultrasound ni uchunguzi wa kina (muundo wa viungo vya ndani vya fetal huchunguzwa kwa uangalifu, hali ya placenta na maji ya amniotic imeamua).
3. Cordocentesis ni utafiti wa ziada unaofanywa kulingana na dalili za madaktari.

Viashiria na kanuni za uchunguzi wa pili wa mimba

Hivyo, katika mchakato wa uchunguzi, ngazi ya AFP imeamua. AFP ni protini inayozalishwa na fetusi. Kawaida AFP inaweza kubadilika ndani ya 15-95 U / ml, kulingana na wiki ngapi uchunguzi wa pili ulifanyika. Ikiwa matokeo yaliyopatikana yalikuwa makubwa zaidi kuliko ya kawaida, madaktari wanaweza kupendekeza ukiukwaji wa maendeleo ya kamba ya mgongo au kasoro ya tube ya neural. AFP isiyohesabiwa inaweza kuonyesha idadi ya magonjwa, kama vile Down Down syndrome , syndrome ya Edwards, au syndrome ya Meckel. Hata hivyo, katika hali kama hiyo, ufafanuzi wa uchunguzi ni mbaya sana.

Jambo la pili ambalo madaktari wanaona baada ya uchunguzi wa pili ni kiwango cha estriol. Thamani yake inapaswa kuongezeka kwa ongezeko la umri wa gestational. Estriol isiyohesabiwa inaweza kuonyesha uharibifu wa chromosomal (Down Down) au tishio la kuzaliwa mapema.

Pia, ugonjwa wa chromosomal unaonyeshwa kwa kiwango cha juu cha hCG .

Kwa ajili ya uchunguzi wa ultrasound, basi unapaswa kutegemea tu taaluma na huduma ya daktari ambaye anaendesha utaratibu.

Uchunguzi wa pili unakuja lini?

Kulingana na wiki ngapi uchunguzi wa pili ulifanyika, marekebisho yanaletwa wakati unapofafanua matokeo. Kimsingi, wataalam wanapendekeza si kuchelewesha kwa utafiti na kuwa na muda wa kuwasilisha vipimo muhimu kabla ya wiki ya 20. Wakati unaofaa wa uchunguzi wa pili wa ujauzito ni wiki 16-18.