Cystic fibrosis ni ugonjwa mbaya wa urithi unaoathiri mifumo yote ya mwili wa binadamu inayozalisha mucus-kupumua, utumbo wa kimwili, ngono, sugu za jasho. Ugonjwa huu ni wa kawaida sana, lakini hadi hivi karibuni, tahadhari kubwa kwa matibabu yake haikuvutia. Wagonjwa wa cystic fibrosis wanapaswa kupokea dawa zilizochaguliwa kwa usahihi wakati wa maisha yao yote, huchunguza mitihani ya kawaida na kutibiwa kwa kudumu wakati wa kuzidi.
Sababu na aina ya fibrosis ya cystic
Sababu ya ugonjwa huo ni mutation ya fibrosis ya jeni. Jeni lilipatikana tu miaka thelathini iliyopita. Mabadiliko ya jeni hii yanasababisha ukweli kwamba siri iliyofichwa na tezi huwa mnene sana. Siri imeshuka katika tezi na tishu, inaendelea microorganisms pathological - mara nyingi Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, fimbo hemophilic. Matokeo yake, kuvimba kwa muda mrefu kunakua.
Cystic fibrosis hutokea katika aina tatu:
- pulmonary;
- tumbo;
- mchanganyiko.
Dalili za fibrosis ya cystic katika watoto wachanga
- Uzuiaji wa tumbo (kiini ya mekonial) - kwenye tumbo mdogo kunywa kwa maji, sodiamu na klorini huvuruga, kwa sababu ni ya meconium. Tumbo hupanda ndani ya mtoto, hulia na bile, ngozi inakuwa kavu na ya rangi, muundo wa mishipa huonekana kwenye tumbo, mtoto huwa wavivu na hawezi kuchochea, dalili za sumu yenyewe zinaonyeshwa na ndama
- Jaundice ya muda mrefu - imeonyeshwa katika nusu ya kesi ya ileus ya meconial, lakini pia hutumika kama ishara ya kujitegemea ya ugonjwa huo. Inatokea kwa sababu bile inakuwa mnene sana na inatoka kwa kiasi kikubwa nje ya gallbladder.
- Mtoto huweka fuwele za chumvi kwenye ngozi ya uso na upungufu, ngozi huwa ladha ya chumvi.
Dalili za fibrosis ya cystic kwa watoto wachanga
Mara nyingi, fibrosis ya cystic inajidhihirisha wakati mtoto akiwa akihamishwa kwa kulisha mchanganyiko au kuingizwa na vyakula vya ziada:
1. Kiti inakuwa nene, mafuta, mengi na yenye kukera.
2. ini inenea.
3. Kunaweza kuwa na upungufu wa rectum.
4. Mtoto huwa nyuma nyuma ya maendeleo ya kimwili na yanaendelea dalili za dystrophy:
- ngozi inakuwa kavu na yenye udongo;
- huongeza na kufuta thorax;
- tumbo inakuwa kubwa na kuvimba;
- Mikono na miguu ni nyembamba na phalanxes ya vidole kwa namna ya "ngoma."
5. Katika mtoto wa uuguzi huanza koho la muda mrefu usioendelea. Mucus mwingi hupenya katika bronchi na huingilia kinga ya kawaida. Katika kamasi iliyopuka, bakteria huzidisha kikamilifu, kwa sababu ambayo kuna uvimbe wa purulent.
Watoto wenye fibrosis ya cystic wanapaswa kupokea tiba sahihi. Ugumu wa hatua za matibabu ni pamoja na:
- Tiba ya antibacterioni - kupambana na maambukizi katika mfumo wa kupumua;
- tiba ya kuchubutu - kwa kuchepwa kwa sputum;
- kinesitherapy - mazoezi ya kupumua maalum;
- hepatoprotectors - kwa liquefaction ya bile;
- Vitamini tiba - fidia kwa kupoteza vitamini na kinyesi.
Kuchunguza watoto wachanga kwa fibrosis ya cystic
Cystic fibrosis inaweza kupatikana kama matokeo ya uchunguzi wa kliniki na maabara ya mgonjwa. Ili ugonjwa huo uonekane mapema iwezekanavyo, fibrosis ya cystic imejumuishwa katika mpango wa uchunguzi wa watoto wachanga kwa magonjwa ya kuzaliwa na ya urithi.
Kwa kuchunguza mtoto bado katika hospitali itachukua sampuli ya damu (mara nyingi kutoka kisigino) kwa njia ya "kushuka kavu". Hii imefanywa siku 4 katika watoto waliozaliwa kwa wakati au siku ya 7 katika watoto wachanga kabla. Sampuli ya damu hutumiwa kwenye mstari wa majaribio, ambayo inakabiliwa na utafiti katika maabara. Ikiwa kuna mashaka ya fibrosis ya cystic, wazazi wanaelewa kwa haraka kuhusu haja ya uchunguzi wa ziada.